Page 264 - Hóa dược
P. 264

Clopamid                Brinaldix              H 3 C      -H         -H      -Cl
                                           Viskaldix          C  NH  N
                                                              O
                                                                  H 3 C
                   Indapamid               Fludex                  H 3 C     -H         -H      -Cl

                                                              C  NH  N
                                                              O

                   Tripamid                Normonal           C  NH  N       -H         -H      -Cl
                                                              O
                   Clorthalidon            Hydroton                          -H         -H      -Cl
                                           Logroton
                                           Transitensin     HO  HN
                                                                   O

                  2.1.3. Chỉ định và tác dụng phụ

                  Chỉ định: Phù (do các nguyên nhân như bệnh tim, gan, thận, hiện nay ít dùng), tăng
                  huyết áp, glaucoma, động kinh, nhiễm base chuyển hóa
                  Tác dụng phụ: Gây acid huyết, giảm kali huyết, rối loạn thần kinh trung ương

                  2.2. Một số thuốc


                                                      ACETAZOLAMID

                  Công thức:

                                                       N      N


                                              H NO S       S    NH CO CH       3
                                                2
                                                    2

                                                C4H6N4O3S2           P.t.l.: 222,24
                  Tên khoa học: N-(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamid.

                  Điều chế:
                         Cho  hydrazin  hydrat  tác  dụng  với  amoni  thiocyanat  tạo  1,2-bis(thiocarbamoyl)
                  hydrazin  (I).  Khi  (I)  tác  dụng  với  acid  sulfuric  đặc  thì  đóng  vòng,  loại  đi  1  phân  tử
                  amoniac, tạo 5-amino-2-mercapto-1,3,4-thiadiazol (II). Đun nóng (II) trong hỗn hợp phản
                  ứng  trên,  do  sự  oxy  hoá  tạo  2,2-diamino-1,3,4-thiadiazol-5,5’-disulfid  (III).  Alkyl  hoá
                  (III) tạo 2,2’-diacetylamino-1,3,4-thiadiazol-5,5’-disulfid (IV). Oxy hoá (IV) bằng khí clo
                  tạo 2-acetylamino-1,3,4-thiadiazol sulfonyl chlorid (V). Amoniac tác dụng lên (V) tạo 2-
                  acetylamino-1,3,4-thiadiazol sulfonamid (VI).






                                                                                                            256
   259   260   261   262   263   264   265   266   267   268   269