Page 67 - Kiểm nghiệm thuốc

- CX phải nằm trong khoảng C1  C5 (tức AX phải nằm trong khoảng A1 

A5).

Thông thường đường chuẩn được xây dựng từ 5 -7 điểm nồng độ.

A

A x

C
C x

Hình 7. Đồ thị biểu diễn mối quan hệ của độ hấp thụ vào nồng độ

Phương pháp này hay được sử dụng trong thẩm định phương pháp phân tích,

đánh giá độ tuyến tính của nồng độ với đáp ứng phân tích (độ hấp thụ) của phương

pháp.

3.1.4.3. Một số điều kiện khi áp dụng
Vùng bức xạ sử dụng: Dùng chùm tia sáng đơn sắc ứng với max trên quang

phổ là tốt nhất vì khi đó là cực đại hấp thụ Amax, phép đo nhạy mắc sai số đo nhỏ

hơn so với ở các bước sóng khác.

Vùng đo độ hấp thụ sao cho giá trị đo A từ 0,20 đến 0,80 tức là phải chuẩn bị

dung dịch có nồng độ để thu được độ hấp thụ nằm trong khoảng trên. Ví dụ
paracetamol có A (1%, 1 cm) ở 257 nm trong môi trường NaOH 0,01 N là 715, nếu

muốn giá trị A đo được là 0,500 thì cần chuẩn bị dung dịch có nồng độ 0,699.10 %
-3
tức là 6,99 µg/ ml; còn để thu được giá trị A tương tự như vậy thì dung dịch vitamin

B12 cần có nồng độ 2,415 .10 % tức là 24,15 µg/ ml khi đo ở bước sóng 361 nm vì
-3
vitamin B12 có A (1%, 1 cm) là 207 tại bước sóng đó.
Chọn các điều kiện làm việc khác: pH môi trường, loại chất trở ngại, cho phản

ứng phụ, ... (ví dụ, ampicilin hấp thụ rất yếu ở vùng UV, nhưng nếu thực hiện phản

2+
ứng thủy phân sau đó tác dụng với Cu sẽ được sản phẩm hấp thụ mạnh ở 320 nm).
Hiện nay, vùng tối ưu của độ hấp thụ được ghi trong catalog của từng

63