Page 16 - Giáo trình môn học Dược lâm sàng
P. 16
C8.3 Xuất viện/chuyển viện thông tin về
thuốc thiếu/ không đầy đủ
C8.4 Không đủ thông tin lâm sàng của
bệnh nhân
C8.5 Bệnh nhân không nhận được thuốc
cần thiết khi xuất viện hoặc khám
bệnh
9. Khác C9.1 Không theo dõi hoặc theo dõi kết
quả không phù hợp
C9.2 Các nguyên nhân khác, cụ thể
C9.3 Không nguyên nhân rõ ràng
1.2.3. Phân loại DRP theo can thiệp dược lâm sàng
Tại Việt Nam, hệ thống phân loại DRP được đề cập đến trong hướng dẫn thực hành
can thiệp dược lâm sàng bao gồm 5 nhóm chính:
- Chỉ định thuốc
- Sử dụng thuốc
- Hiệu quả điều trị
- An toàn trong sử dụng thuốc
- Tuân thủ điều trị.
1.3. Sự cần thiết của việc theo dõi phát hiện DRPs trong hoạt động dược lâm sàng
Hoạt động dược lâm sàng là một công tác dược trong sử dụng thuốc được thực hiện
cho cả bệnh nhân nội trú và ngoại trú đã được chẩn đoán bệnh và có liệu pháp điều trị.
Hoạt động này không chỉ bắt đầu từ khi phân phối thuốc đến người bệnh mà bắt đầu ngay
từ việc lựa chọn thuốc trong kê đơn; hướng dẫn nhân viên y tế và người bệnh về những
vấn đề liên quan đến thuốc; theo dõi hiệu quả, độ an toàn và phát hiện nguyên nhân thất
bại điều trị liên quan đến sử dụng thuốc, ví dụ: không tuân thủ điều trị, tương tác thuốc, sai
thuốc, sai liều...
Thực hành dược lâm sàng được thực hiện trong từng giai đoạn của quá trình sử dụng
thuốc, bắt đầu từ những nhận định ban đầu, sau đó là việc thực hiện kế hoạch chăm sóc
dược, theo dõi và đánh giá trị liệu, bao gồm:
- Đánh giá sự phù hợp giữa chẩn đoán và lựa chọn thuốc.
- Đánh giá tính hợp lý trong sử dụng thuốc.
- Đánh giá người bệnh.