Page 164 - Hóa phân tích

Đối với mỗi loại dung dịch chuẩn độ, phương pháp pha chế và chuẩn hoá

dung dịch ở các nồng độ thường được sử dụng nhất sẽ được mô tả dưới đây. Các

dung dịch đậm đặc sẽ được pha chế và chuẩn hoá bằng cách tăng lượng thuốc

thử lên tương ứng. Còn các dung dịch loãng hơn được điều chỉnh bằng cách pha

loãng chính xác dung dịch đậm đặc với nước (không có carbon dioxyd). Khi pha

chế các dung dịch kém bền vững như kali permanganat (KMnO 4), natri

thiosulfat (Na 2S 2O 3) thì phải dùng nước đun sôi để nguội.

Những dung dịch chuẩn độ khi để lâu thường nồng độ có thể bị thay đổi. Vì

vậy, nồng độ dung dịch chuẩn độ phải được định kỳ xác định lại và phải không

chênh lệch quá 10% so với nồng độ qui định.

Nên dùng dung dịch chuẩn độ chỉ chênh lệch 3% so với nồng độ qui định,

nồng độ dung dịch chuẩn độ phải được xác định chính xác 0,2%.

7.2. Pha dung dịch chuẩn độ từ ống chuẩn

Ống chuẩn là ống trong đó đã chứa sẵn một lượng chính xác thuốc thử ở dạng

rắn hoặc lỏng. Khi dùng ống chuẩn để pha chế dung dịch người ta chuyển toàn

bộ thuốc thử trong ống chuẩn vào bình định mức 1 lít rồi thêm nước (nếu không

phải là pha với nước thì dung môi được ghi rõ trên ống chuẩn) cho tới vạch ta

được 1 lít dung dịch chuẩn có nồng độ ghi trên nhãn của ống chuẩn.

Ví dụ: Nhãn AgNO 3 0,1N trên ống chuẩn của Viện kiểm nghiệm - Bộ Y tế:
VIỆN KIỂM NGHIỆM - BỘ Y TẾ

CHẤT CHUẨN: AgNO3 0,1N

NGÀY SX: 20.04.2018

HSD: 04.2021

7.3. Pha dung dịch chuẩn độ từ chất chuẩn độ gốc

Những chất gốc phải thoả mãn các điều kiện sau:

- Phải là các hoá chất tinh khiết (lượng tạp chất phải nhỏ hơn 0,1%).

- Thành phần hoá học của chất phải ứng đúng với công thức xác định (kể cả

nước kết tinh).

154