Page 79 - Giáo trình môn học thực hành vi sinh

Hòa khuẩn lạc vào khoảng 0,5 ml canh thang MH. Dùng que cấy lấy huyền dịch ria

o
dày lên một điểm trên mặt môi trường. Để tủ ấm CO nhiệt độ 36 C/18 - 24 giờ. Nếu tại
2
nơi cấy môi trường chuyển từ màu xanh sang vàng là (+); vẫn giữ nguyên màu là (-).

Cách pha dung dịch xanh bromothymol:
Xanh bromothymol: 70 mg

Ethanol: 1-2 ml

Hòa đều, lọc vô khuẩn.

+ Có thể xác định tính chất lên men đường bằng cách sau:

Lấy một ăng vi khuẩn mới nuôi cấy sau 24 giờ trên môi trường sôcôla hòa vào 0,3 -
0,4 ml dung dịch BSS. Chuẩn bị 5 ống nghiệm, mỗi ống 0,5 ml dung dịch đường 10%, ống

5 để làm chứng không cho đường. Sau đó cho thêm vào mỗi ống 0,1 ml dung dịch BSS.

o
Cuối cùng cho vào các ống 0,05 ml huyền dịch vi khuẩn. Lắc đều, để tủ ấm 37 C/4 giờ.
Đọc kết quả: Nếu màu môi trường chuyển từ màu đỏ sang màu vàng là (+), ống chứng phải

giữ nguyên màu đỏ.
Cách pha dung dịch BSS:

Kali hydrophosphate: 0,4 g

Kali dihydrophosphas: 0,1 g

Kaliclorua: 8,0 g

Đỏ phenol: 0,6 g
Nước cất vừa đủ: 1000 ml

o
Hòa tan các thành phần, lọc qua giấy lọc, hấp vô khuẩn, giữ ở 4 C.
2. Chẩn đoán cầu khuẩn lậu
2.1. Chuẩn bị phƣơng tiện

- Dụng cụ:

+ Bông thấm nước, tăm bông vô khuẩn.
+ Lam kính sạch, ống nghiệm vô khuẩn, pipet.

+ Giá nhuộm, giá cắm, khay men.

+ Que cấy, đèn cồn.

- Hóa chất:

+ Giấy thử oxydase
+ Nước muối sinh lý.

79