Page 168 - Giáo trình môn học Y học hạt nhân xạ trị
P. 168

e) Các thông số yêu cầu đối với thuốc theo quy định pháp luật về dược.
                       3. Tất cả các chế phẩm thuốc phóng xạ phải có dán nhãn ghi rõ các thông
               tin sau:
                       a) Đồng vị phóng xạ; dạng hóa học (tên thuốc và công thức hóa học);
                       b) Tổng hoạt độ phóng xạ của chế phẩm;
                       c) Ngày đo hoạt độ phóng xạ;
                      d) Kết quả đo độ tạp chất hóa phóng xạ;
                      đ) Tên, địa chỉ của nhà sản xuất và ngày sản xuất;
                       e) Ngày hết hạn sử dụng;
                       g) Số của lô hoặc mẻ sản xuất;
                       h) Thể tích của chế phẩm thuốc phóng xạ (trường hợp ở dạng dung dịch);
                       i) Các thông tin khác đối với nhãn thuốc theo quy định của pháp luật về
               dược.
                       Điều 8. Yêu cầu an toàn đối với thiết bị đo bức xạ, thiết bị và dụng cụ
               bảo vệ an toàn bức xạ
                       1. Cơ sở y tế có sử dụng thiết bị xạ trị từ xa, xạ trị áp sát phải trang bị thiết
               bị đo suất liều bức xạ. Cơ sở y tế sử dụng thuốc phóng xạ (cơ sở y học hạt nhân)
               phải trang bị thiết bị đo suất liều bức xạ, thiết bị đo nhiễm bẩn bề mặt có dải năng
               lượng đo phù hợp với loại bức xạ phát ra từ thiết bị bức xạ và nguồn phóng xạ sử
               dụng tại cơ sở để thường xuyên đo kiểm tra phông bức xạ môi trường, nhiễm bẩn
               phóng xạ và kiểm soát mức bức xạ khi đi vào khu vực có nguồn phóng xạ.
                       2. Cơ sở y học hạt nhân phải trang bị các thiết bị và dụng cụ bảo vệ an toàn
               bức xạ sau:
                       a) Tủ hút có thể tích và lưu lượng hút phù hợp để pha chế, phân liều thuốc
               phóng xạ;
                       b) Bàn để pha chế, phân liều thuốc phóng xạ có màn che chắn chì kết hợp
               với vật liệu che chắn bức xạ beta hình L và màn quan sát bằng kính chì;
                       c) Tay gắp, kẹp nguồn để thao tác với nguồn phóng xạ từ xa;
                       d) Bình đựng thuốc phóng xạ có che chắn chì và lớp vỏ bên ngoài chống
               vỡ;
                       đ) Khay được thiết kế đặc biệt để pha chế, phân liều thuốc phóng xạ dạng
               lỏng;
                       e) Xilanh có che chắn chì được thiết kế đặc biệt để sử dụng trong y học hạt
               nhân;
                       g) Ống hút (pippet) tự động dùng một lần;
                       h) Dụng cụ để xử lý chất phóng xạ bị đổ.
                       3. Cơ sở y tế sử dụng nguồn phóng xạ trong xạ trị áp sát phải trang bị các
               thiết bị và dụng cụ bảo vệ an toàn bức xạ sau:
                       a) Bàn để thao tác với nguồn phóng xạ có màn che chắn chì hình L và màn
               quan sát bằng kính chì;
                       b) Các dụng cụ gắp nguồn, kẹp nguồn có tay cầm dài;
                       c) Tủ đựng nguồn có các ngăn khác nhau để đựng nguồn có hoạt độ khác
               nhau;
                       d) Bình đựng nguồn để vận chuyển.
                       Điều 9. Kiểm định và hiệu chuẩn thiết bị bức xạ, thiết bị đo bức xạ
                       1. Cơ sở y tế phải thực hiện việc kiểm định đối với các thiết bị bức xạ được


                                                           168
   163   164   165   166   167   168   169   170   171   172   173